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Omeprazole Pepticulcer de CAS 73590-58-6/tratamiento de la esofagitis del reflujo

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Omeprazole Pepticulcer de CAS 73590-58-6/tratamiento de la esofagitis del reflujo

China Omeprazole Pepticulcer de CAS 73590-58-6/tratamiento de la esofagitis del reflujo proveedor
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Ampliación de imagen :  Omeprazole Pepticulcer de CAS 73590-58-6/tratamiento de la esofagitis del reflujo

Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Omeprazole
Certificación: GMP
Número de modelo: pr-1115

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 1kg
Precio: Negotiable
Detalles de empaquetado: bolso 10kg/
Tiempo de entrega: 3~5 días de la semana
Condiciones de pago: Western Union, T/T, MoneyGram,
Capacidad de la fuente: 10000kg/month
Contacto
Descripción detallada del producto
Nombre inglés: Omeprazole CAS:: 73590-58-6
Frecuencia intermedia:: C17H19N3O3S EINECS:: 615-996-8
El otro nombre:: LOSEC; zimor; [14C] - Omeprazole; ANTRA; Aspecto:: Sólido blanco
Uso:: Tratamiento de Pepticulcer, esofagitis del reflujo Pureza:: >el 99%
PSA:: 96,31000 logP:: 3,76540
Grado estándar: Grado de Medicina
Alta luz:

pharmaceutical industry raw materials

,

medicine raw material

Omeprazole CAS 73590-58-6, tratamiento de Pepticulcer, esofagitis del reflujo

 

Nombre de producto: Omeprazole
Sinónimos: 1h-benzimidazole, (((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl) sulf 5-methoxy-2- de metilo); 2-Chloromethyl-3,5-dinmethyl-4-methoxypyridine; (((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl) benzimidazol del sulfinyl 5-methoxy-2- de metilo)); audazol; aulcer; belmazol; ceprandal; elgam
CAS: 73590-58-6
Frecuencia intermedia: C17H19N3O3S
MW: 345,42
EINECS: 615-996-8
Categorías de producto: Estándar de referencia del metabilito; Estándar de referencia farmacéutico isotópico etiquetado; OSMITROL; Otros APIs; Sistema digestivo; Bulto de la droga; Ingredientes farmacéuticos activos; Omeprazole; Intermedios y sustancias químicas finas; Productos farmacéuticos; API; ATpasa
Mol de fichero: 73590-58-6.mol
Estructura del Omeprazole
 
Propiedades de la sustancia química del Omeprazole
Punto de fusión 156°C
Punto de congelación 9℃
temporeros del almacenamiento. 2-8°C
solubilidad H2 O: 0,5 mg/ml
forma sólido
pka pKa 4.14/8.9 (H2O, t =25, I=0.025) (incierto)
color blanco
Solubilidad de agua Solubilidad en el agua (0,5 mg/ml), DMSO (25 mg/ml), y el etanol (4,5 mg/ml).
Merck 14,6845
Estabilidad: Establo, pero higroscópico y fotosensible. Incompatible con oxidante fuertes. Tienda en la oscuridad.
InChIKey SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N
Referencia de base de CAS 73590-58-6 (referencia de base de CAS)
 
Información de seguridad
Códigos de peligro XI, T, F
Declaraciones del riesgo 36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11
Declaraciones de la seguridad 26-36-37/39-45-36/37-16-7
RIDADR UN1230 - clase 3 - PÁGINA 2 - metanol, solución
WGK Alemania 2
RTECS DD9087000
Código del HS 29333990
Datos peligrosos de las sustancias 73590-58-6 (datos peligrosos de las sustancias)
Toxicidad LD50 en los ratones, ratas (g/kg): 0,08, >0.05 i.v.; >4, >4 oral (Ekman)
 
Uso y síntesis del Omeprazole
Aplicaciones El Omeprazole es un inhibidor de la bomba del protón usado para tratar enfermedades como la enfermedad del reflujo gastroesofágico (GERD), usada para las úlceras gástricas y duodenales, el reflujo o la esofagitis erosiva, y el síndrome de Zollinger-Ellison. Es también eficaz para las úlceras gástricas y duodenales que son ineficaces con los antagonistas del receptor H2. Las inyecciones del Omeprazole se pueden también utilizar para: 1 sangría gastrointestinal, tal como sangría péptica y anastomic de la úlcera, y la prevención de enfermedades severas (tales como hemorragia cerebral, trauma severo, etc.) y de la cirugía gástrica causada por la sangría intestinal superior; daño de la mucosa gástrico agudo 2 complicado por las drogas de la tensión o del antiinflamatorio no esteroideo; anestesia general 3, poste-cirugía, o pacientes de la coma, prevenir pulmonía ácida del reflujo y de la aspiración; 4 combinado con amoxicilina y clarithromycin, o con el metronidazole y el clarithromycin, puede matar con eficacia a los píloros (Hp) de Helicobacter.
Mecanismos de la acción El Omeprazole es un inhibidor de la bomba del protón que puede actuar específicamente en sitios parietales gástricos de la bomba del protón de la célula y transformar en la forma activa de sulfamida, después irreversible ata a las bombas del protón a través de enlaces de disulfuro, generando un compuesto de la bomba de la sulfamida y del protón (H + - K + - ATP), de tal modo inhibiendo la actividad enzimática, evitando que el H+ en células parietales sea transportado a la cavidad del estómago. Tiene un papel inhibitorio fuerte y persistente en la secreción ácida gástrica causada por las secreciones ácidas gástricas gástricas básicas del ácido y del pentapeptide, reduciendo grandemente el ácido gástrico dentro del jugo gástrico. Rápido, reversible, y ningún H2 antagonista-indujo efectos secundarios psiquiátricos.
Interacciones medicamentosas
  • Metronidazole y actos HP-sensibles de las drogas (tales como amoxicilina) en sinergia con el Omeprazole, mejorando la eficacia del retiro de HP.
  • Cuando están combinadas con clarithromycin, las concentraciones de la sangre de ambas aumentan, aumentando la incidencia de efectos nocivos sobre el sistema nervioso central y la zona del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO.
  • El Omeprazole puede mejorar la biodisponibilidad de la pancreatina, aumentando su eficacia. Los dos combinados con eficacia tratan la diarrea obstructora causada por la fibrosis quística del páncreas y la diarrea quirúrgica después de la resección extensa del intestino delgado.
  • La combinación con los antagonistas del calcio retrasa la liquidación de ambas drogas, pero sin la significación clínica.
  • A través del metabolismo CYP2C19, extiende la liquidación de otras enzimas tales como diazepam, warfarin (R-warfarin), phenytoin, dicoumarol, nifedipine, antipyrine, y disulfiram en el hígado. El Omeprazole puede la activación poco ácida, de inhibición del digoxin, reduciendo su eficacia. Las dosificaciones del Digoxin se deben ajustar por un período corto después de la discontinuación del uso.
  • Combinado con el midazolam, lorazepam, o flurazepam, puede causar los desordenes del paso, volviendo a normal después de la discontinuación de una droga.
  • Puede inhibir la activación de la prednisona, la reducción de su eficacia.
  • La supresión ácida del Omeprazole puede afectar a la absorción de las sales de hierro.
  • Puede reducir la absorción de la tetraciclina, de la ampicilina, de Ketoconazole, y de Iitraconazole, la reducción de la concentración del plasma de sangre, un efecto relacionado con el ambiente alcalino que causa.
  • El Omeprazole inhibe el aumento en bacterias gástricas cuenta del ácido gástrico, haciendo el nitrato carcinógeno; Combinado con las vitaminas C o E, puede limitar la formación de compuestos del ácido nitroso.
  • Ninguna interacción con otros antiacidos, pero no debe ser combinada.
  • Puede influenciar la concentración del plasma de sangre de cyclosporine (positivamente o negativamente), desconocido del mecanismo.
  • Ninguna interacción metabólica con las enzimas siguientes: cafeína, phenacetin, teofilina (CYP 1A2), S-warfarin, piroxicam, diclofenac y naproxen (CYP 2C9), lidocaína, quinidina, estradiol, eritromicina, budesonide (CYP 2D6), etanol (CYP 2E1), lidocaína, quinidina, estradiol, eritromicina, y budesonide (CYP 3A).
Reacciones adversas El Omeprazole se tolera bien, y la mayoría de las reacciones adversas son suaves y reversibles.
  • Cardiovascular: dolor de pecho, palpitaciones, taquicardia o bradicardia, presión arterial elevada, y edema periférico.
  • Nervioso: dolores de cabeza, vértigos, debilidad, paresthesia, depresión, ansiedad, apatía, confusión, somnolencia, alucinaciones, agitación, insomnio, nerviosismo, comportamiento agresivo, temblores, y neuritis periférica, etc.
  • Metabolismo y secreción: exceso de sudar, de hyponatremia, y de gynecomastia raros. El uso a largo plazo puede llevar a la deficiencia y al gastrinemia de la vitamina B12.
  • Muscular: dolor común, dolor muscular, y debilidad muscular raros.
  • Genitourinario: pyuria microscópico, protonuria, hematuria, urination frecuente, infección de vías urinarias, nefritis intersticial, glucosa en orina, y dolor testicular.
  • Gastrointestinal: boca seca, sitiophobia, náusea, el vomitar, reflujo ácido, distención abdominal, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, estomatitis rara del etc., desordenes de gusto, y candidiasis gastrointestinal. Algunos pacientes divulgados la concentración perceptiblemente creciente de bacterias gástricas vivas después de tomar el Omeprazole por 14 días (que vuelven a los 3 días normales después de la discontinuación). Hay informes de la gastritis atrófica después de que sea a largo plazo utiliza.
  • Hígado: hepatitis rara o hepatitis ictérica, necrosis del hígado, insuficiencia hepática, y encefalopatía hepática. La elevación suave ocasional de la aminotransferasa de la alanina, de la aminotransferasa del aspartato, de la gamma-glutamyltransferase, de la fosfatasa alcalina, y de la bilirrubina de la sangre también fue observada.
  • Sangre: la anemia hemolítica fue observada. Leucopenia rara, trombocitopenia, agranulocitosis y diversos tipos de pérdida del glóbulo.
  • Piel: piel seca rasante y. Dermatitis raro, eritema pleomórfico, síndrome de Stevens-Johnson, necrosis epitelial tóxica, y pérdida de pelo.
  • Reacciones alérgicas: fiebre, erupción, urticaria, el picar, púrpura, equimosis, edema angioneurótico, bronchospasm, y choque anafiláctico.
  • Ojos: visión borrosa rara. Un paciente críticamente enfermo sufrido de la discapacidad visual irreversible después de la inyección intravenosa del Omeprazole en una alta dosificación.
  • 12 otros: Demostración de las experiencias con animales que el Omeprazole puede causar la proliferación de las células endocrinas principales en el fondo y el cuerpo del estómago (células de cromafina intestinales). El uso a largo plazo puede también causar cánceres gástricos.
Preparación
  • Cuando están utilizados para el goteo intravenoso, se prohíben los solventes o los diluyentes a excepción de 0,9% cloruros sódicos o glucosas del 5%. La combinación con otras drogas también se prohíbe.
  • Los pacientes de la úlcera gástrica deben excluir la posibilidad del cáncer gástrico durante uso, porque puede aliviar los síntomas, de tal modo retrasando diagnosis.
  • Observe el poste-tratamiento; no interrumpa el uso debido a la paliación del síntoma.
  • Las dosis grandes del Omeprazole no se deben utilizar a largo plazo (a excepción de gastrinoma) para prevenir la inhibición excesiva del ácido.
  • Utilice 100 ml de un solvente dedicado después de la inyección del magnesio 40, con el tiempo de la inyección del minuto 2.5-4 - el solvente se debe utilizar en el plazo de 2 horas después de la preparación. Alternativamente, utilice un goteo intravenoso diluido 100 ml que dura 20-30 minutos o más largo después de 0,9% inyecciones del cloruro sódico o de la glucosa del 5%.
  • El Omeprazole no afecta a conducción o a la operación de máquina.
  • Utilice con cautela en el caso del hígado o de la disfunción renal.
  • Categoría C. de la seguridad del embarazo del FDA.
Propiedades químicas Sólido cristalino blanco
Aplicaciones Lazos covalente a la bomba del protón. Inhibe la secreción gástrica. Utilizado como anttiulcerative
Aplicaciones diurético, edulcorante, ayuda de diagnóstico
Aplicaciones Una bomba selectiva del protón e inhibidor de la CYP
Aplicaciones Las pelotillas del Omeprazole se utilizan en el tratamiento de la enfermedad del reflujo gastroesofágico (GERD): Una condición en la cual el flujo posterior de ácido del estómago causa ardor de estómago y lesión del tubo de la comida (esófago)

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